SteriPro® Labors
Sterilisation, sterilisieren, Sterilisation, Sterilisation von medizinischen Geräten, Lohnsterilisation

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Sterilitätssicherungsprüfung

Für den Nachweis, dass das validierte Sterilisationsverfahren den erforderlichen Sterilitätssicherungsgrad (Sterility Assurance Level, SAL) liefert, muss die Sterilität von Produkten geprüft werden. Die Sterilitätsprüfung wird auch als Teil der Validierung vorgenommen.

Weshalb Sie dies benötigen …

Damit ein Produkt als „steril“ etikettiert werden kann, müssen besondere Anforderungen im Hinblick auf die Validierung und Routineüberwachung des Sterilisationsverfahrens erfüllt werden. Für die meisten Produkte wird ein theoretischer SAL festgelegt, sodass die Wahrscheinlichkeit, dass ein Produkt bei einem validierten Sterilisationsverfahren nicht sterilisiert wird, bei 1:1.000.000 liegt. Dies wird als SAL-Grad 10-6 bezeichnet.

SteriPro® Labors bieten:

Sterilitätsprüfung für alle Produkttypen

Biologische Indikatoren (BI) zur Überwachung oder Validierung von Routine-EO-Verfahren, der Kultur nach Exposition und Prüfung

SteriPro® Labors – Broschüre